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《CellPhysiolBiochem》:miR21靶标SMAD7促进心肌梗死后的心肌纤维化【LOL外围平台】
时间:2021-09-16 来源:LOL外围投注 浏览量 45780 次
本文摘要:BACKGROUNDINTRODUCTION心肌梗死(MI)仍然是全世界,特别是在是欧美国家的关键丧命缘故。

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BACKGROUNDINTRODUCTION心肌梗死(MI)仍然是全世界,特别是在是欧美国家的关键丧命缘故。接近几十年来,伴随着预防和放化疗方式的比较慢发展趋势,心肌梗死的患病率和患病率显著升高,但其仍然是全球范畴内残疾的关键缘故。心肌梗死后心血管不容易经常会出现多种多样病理学变化,在其中心肌纤维化在调整心脏功能、慢性心衰的再次出现发展趋势、确定心室的尺寸、样子和壁厚等层面起着最重要起到。

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更为多的直接证据强调:过多的纤维化不容易导致心室拓展、堵塞恶化、慢性心衰等。因而,诱发心肌纤维化具有潜在性的临床医学放化疗起到。miR-21的很多靶标都和纤维化相关,尤其是与TGF-β1信号转导方式的调整相关,而TGF-β1信号转导方式已被证实在多人体器官纤维化的再次出现和发展趋势中起着管理中心起到。

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目前为止,参考文献已报道miR-21与肺和肾的纤维化相关吗,但对其在心肌梗死后心肌纤维化中的起到行远必自不准确。17年,南京中医药大学袁金霞等人到《CellularPhysiologyandBiochemistry》(IF=5.5;SCI微生物二区)公布发布了问题“Mir-21PromotesCardiacFibrosisAfterMyocardialInfarctionViaTargetingSmad7”的文章内容。

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